2022-02-12 09:16:34  来源：今日健康网  作者：  分享：

2月11日，亚辉龙发布公告称，其日本合作伙伴株式会社医学生物学研究所（英文名为：Medical & Biological Laboratories Co.,Ltd.以下简称“MBL”）的新型冠状病毒抗原检测试剂盒于北京时间2022年2月10日取得了由日本PMDA（中文译名：日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构）签发的《体外诊断产品生产销售许可书》（即日本PMDA认证），本次认证的详细信息也已于同日在日本厚生劳动省官方网站公示。该产品获得日本PMDA认证后，将可在日地区销售，可用于医用检测及居家自测。

据悉，此新型冠状病毒抗原检测试剂盒产品旨在快速、定性检测人鼻拭子样本中的SARS-CoV-2抗原。

　

相关新闻

无相关信息

迈向健康中国2030

---

“冬病夏治”方法多 “三伏”时机别错过

---

警惕！孩子发烧别踩这些误区

---

14比1 信达PD-1究竟败在哪儿？

医药人才招聘（02.11更新）

中国首个PD-1出海闯关 是初生牛犊不怕虎？还是

辉瑞计划重启DMD基因疗法3期临床试验！

亚辉龙新型冠状病毒抗原检测试剂盒获得日本PM

阿斯利康放弃针对贝塔变种的新冠疫苗 已进入临

CDE发布《生物类似药临床药理学研究技术指导原

红日药业配方颗粒、独家注射剂大卖！ 6大品种