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尚永丰院士团队发现LSD1在DNA复制中的关键作用
2022-04-21 12:01:38  来源:今日健康网  作者:  分享:

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  北京大学基础医学院尚永丰院士团队在Signal Transduction and Targeted Therapy在线发表了题为“LSD1 is required for euchromatic origin firing and replication timing”的研究论文

  


2022年4月13日,北京大学基础医学院尚永丰院士团队在Signal Transduction and Targeted Therapy在线发表了题为“LSD1 is required for euchromatic origin firing and replication timing”的研究论文。该研究报道了组蛋白去甲基化酶LSD1在常染色质复制起点的激活和调控复制时序中具有重要作用。

LSD1调控常染色质DNA复制工作模式图

真核生物DNA复制涉及复杂的复制起始调控机制,以保证在一个细胞周期内基因组仅复制一次。目前,以染色质为基础的调控DNA复制起始位点选择和激活的机制仍有待阐明。  

      已知DNA复制起始于开放的染色质区域,因此复制起点的选择倾向位于开放状态和活性染色质的调控元件中,如启动子区,增强子区及CpG岛等,然而该研究却发现能够让基因结构变得更为紧密的H3K4me1/2组蛋白去甲基化酶LSD1能够促进复制的进行。LSD1一直被认为存在于CoREST、CtBP和NuRD等多种辅抑制复合物中,并与包括p53在内的多种转录因子相互作用,调控基因转录;LSD1在DNA复制中的作用尚未见报道。该研究表明LSD1(Lysine Specific Demethylase 1)的表达在细胞复制早期达到峰值,并通过促进常染色质增强子区域起始位点的活化和调控复制时间,进而促进DNA复制。H3K4me2是复制前复合物(pre-replication complex,Pre-RC)倾向结合的位点,决定了复制的“许可”,该研究证实LSD1通过去除H3K4me2,促进TICRR(TopBP1-Interacting Checkpoint and Replication Regulator)及随后Cdc45(Cell division cycle 45)的招募,从而使pre-RC转化为起始前复合物,复制起始点被“活化”继而起始复制。LSD1的缺失会导致全基因组复制时序从早期到晚期的转换。综上所述,LSD1在常染色质复制起点的激活和调控复制时序中具有重要作用。

LSD1在不同类型的癌症中高表达,包括膀胱癌和结肠直肠癌、雌激素受体阴性乳腺癌和前列腺癌等。因此,LSD1的选择性抑制剂已被开发用于癌症的治疗,但其副作用令人担忧,可能的原因是LSD1参与多种生物学进程。该研究揭示了LSD1在调控常染色质复制起点活化中未被认知的作用,不仅有助于阐明DNA复制起始位点的选择机制,而且有助于了解LSD1抑制剂应用中的潜在副作用。

北京大学基础医学院尚永丰和杨笑菡为该论文的共同通讯作者,王月博士后为该论文的第一作者。该项目获得了国家重点研发计划和国家自然科学基金等支持。

原文链接:https://www.nature.com/articles/s41392-022-00927-x

(北京大学基础医学院)

 

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