何氏眼科正式登陆创业板 为A股第二家眼科医院

3月22日，何氏眼科(N何氏）正式登陆创业板。开盘报51.00元/股，截至发稿，报51.76元/股，上涨21.79%。本次公开发行的股票数量为3050万股；本次公开发行后的总股本约为1.22亿股，发行价格【详细】

218个国采品种最新临床使用占比一览！

近日，江西省的五批次国采以及省第一批带量采购中选结果最新执行数据出炉，数据截至2022年1月31日，分享如下。# 第一批国采 #第一批国家带量采购江西中选结果自2021年12月20日开始进入过【详细】

DRG/DIP改革专题研究国外篇

本篇将重点探究国外DRG的研究实践，中国目前做的DRG工作较多来源于德国经验，将重点以美国、德国为例，介绍具体实施方法如何？效果如何？有哪些经验可以借鉴？一、国外发展历程概述DRG源【详细】

又一省份开启骨科大品种集采

集采速度与效率正不断优化。2022年，已经开展集采的品种，将逐步实行其他省份的跟进协同，将充分考虑医疗机构在临床替代产品中间的可行性、安全性，给医疗机构发言权。明确执行时间近日，【详细】

中成药又一痛点：DRG试点城市中部分医院的偏见

中药行业现在正面临一个痛点：DRG 试点城市中部分医院对中成药的偏见。01 从住院药房退到门诊药房据笔者实地了解，在目前中医药发展大趋势的背景下，出现了一些针对中成药的新现象。目前【详细】

第六批国采 6省市将落地（附名单）

大批省份陆续开始第六批国采网上申报，马上落地01 第六批国采，马上落地3月21日，青海省药品采购中心发布《关于开展国家组织药品集中采购(胰岛素专项)中选药品申报工作的通知》（以下简称【详细】

CEO年薪2674万！强生高管最新工资公布

高薪推动跨国药企人才流动，而核心实力才是其能否留下的关键。01 高管薪酬公布近日，强生发布了2021年的高管薪酬报告。首席执行官（CEO）Alex Gorsky去年总薪酬为2674万美元，同比2021年【详细】

渤健将黄斑变性药物权利归还给Catalyst

编译丨范东东最新消息显示，渤健已宣布将干性年龄相关性黄斑变性（dAMD）C3降解剂药物CB2782-PEG的权利归还给Catalyst Biosciences，此外将终止与AMD其他潜在疗法的合作。渤健和Catalyst【详细】

5家中国企业获准免费生产辉瑞新冠口服药 迪赛诺、复星医药同获默

辉瑞Paxlovid授权图最新消息，日内瓦药品专利池（Medicines PatentPool, MPP）组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料【详细】

上海生物四价流感病毒裂解疫苗拟纳入优先审评

2022年3月17日，CDE官网最新公示，上海生物四价流感病毒裂解疫苗拟纳入优先审评。四价流感病毒裂解疫苗主要用于刺激机体产生抗流行性感冒病毒的免疫力，预防本毒株引起的流行性感冒。 【详细】

四部门发布关于《中药材生产质量管理规范》公告

2022年3月17日，国家药监局、农业农村部、国家林草局、国家中医药局发布关于《中药材生产质量管理规范》的公告。原文如下：为贯彻落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见【详细】

石家庄四药司替戊醇干混悬剂拟纳入优先审评

2022年3月17日，CDE官网最新公示，石家庄四药司替戊醇干混悬剂拟纳入优先审评。司替戊醇干混悬剂可用于治疗严重肌肉震颤性小儿癫痫。 【详细】

卫材吡仑帕奈口服混悬液拟纳入优先审评

2022年3月17日，CDE官网最新公示，卫材吡仑帕奈口服混悬液拟纳入优先审评。用于治疗伴或不伴继发性发作的部分发作性癫痫以及原发性全身性强直-阵挛癫痫发作的12岁及以上癫痫患者。 【详细】

AstraZeneca注射用Monalizumab、Oleclumab Injection获批临床

2022年3月17日，CDE官网显示，AstraZeneca注射用Monalizumab、Oleclumab Injection获批临床。这两种药品适应症都为与度伐利尤单抗联合治疗经根治性含铂类药物同步放化疗后未进展的局部晚【详细】

国内首个通用型CAR-T获批临床 来自北恒生物

3月17日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，南京北恒生物科技有限公司（以下简称北恒生物）自主研发的CTA101 UCAR-T细胞注射液产品（受理号：CXSL2101509）正式获得国家药品监督管【详细】

治疗恶性血液肿瘤 正大天晴TQB3820片获批临床

2022年3月17日，CDE官网公示，正大天晴TQB3820片获得临床试验默示许可。申请适应症为单药或与地塞米松联合，及与蛋白酶体抑制剂、地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤、淋巴瘤等恶性血液肿瘤。【详细】

万邦德制药吸入用盐酸溴己新溶液获批临床

2022年3月17日，CDE官网显示，万邦德制药吸入用盐酸溴己新溶液获批临床。该药品适用于急性支气管炎、慢性支气管炎、肺结核、尘肺病、手术后的祛痰治疗。 【详细】

复宏汉霖ACE2-Fc受体融合蛋白HLX71一期临床结果积极

3月14日，复宏汉霖宣布其自主研发的ACE2-Fc受体融合蛋白HLX71于近日完成1期临床研究，在一项于健康成年受试者中开展的1期临床研究中展现了良好的安全性及耐受性。HLX71是复宏汉霖自主研发【详细】

独家消息：新冠自测盒挂网采购 大批医院急需

3月14日晚间，天津医药采购中心发布《关于开展新型冠状病毒抗原检测试剂信息集中维护工作的通知》，引起热议，有分析指出：此举意味着新冠抗原检测产品（自测盒）马上要集采。对此，赛柏【详细】

派林生物总经理黄灵谋辞职

2022年3月14日，派林生物发布公告称，公司董事会于近日收到公司总经理黄灵谋的书面辞职报告，黄灵谋因个人原因，申请辞去公司总经理职务。 【详细】

长春高新控股子公司亮丙瑞林注射乳剂获批临床

2022年3月15日，长春高新发布公告称，其控股子公司金赛药业亮丙瑞林注射乳剂于近日收到NMPA的药物临床试验批准通知书。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021年12月【详细】

泰德制药「盐酸考来维仑片」获美国ANDA批准

2022年3月15日，中国生物制药宣布，下属企业北京泰德制药股份有限公司研制的降血脂药「盐酸考来维仑片」已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）。盐【详细】

Opdivo联合bempeg治疗黑色素瘤两项临床均失败 恐波及“O药”其他

编译丨Draven近日，Bristol Myers Squibb（百时美施贵宝，BMS） 和Nektar Therapeutics（Nektar）宣布3期PIVOT IO-001临床试验失败，并停止另一项3期PIVOT-12开放标签试验。两项试验均测【详细】

阿斯利康中国副总裁朱彤将辞职

近日获悉，阿斯利康中国副总裁，心血管、肾脏及代谢事业部负责人朱彤将离开阿斯利康中国，在外部寻找职业发展机会。朱彤的任期将于2022年4月9日正式结束。（参考来源：E药狗子） 【详细】

未能改善无进展生存期！赛诺菲口服SERD药物amcenestrant治疗乳腺

编译丨newborn赛诺菲amcenestrant乳腺癌项目近日遭遇挫折，未能通过一项关键临床测试。3月14日，赛诺菲公布amcenestrant作为单药疗法二线或多线治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌临床试验【详细】

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